Kauttamme on nyt saatavilla Idylla™ IDH1-2 Mutation Assay Kit (RUO)¹, joka havaitsee mutaatiot isositraattidehydrogenaasi 1 (IDH1) ja 2 (IDH2) -geeneissä. Nämä mutaatiot ovat onkogeenisiä tekijöitä, joita esiintyy usein erilaisissa ihmisen pahanlaatuisissa kasvaimissa, kuten glioomat, akuutti myelooinen leukemia, kolangiokarsinooma, kondrosarkooma ja kilpirauhassyöpä. Voit tutustua tuotteeseen Biocartiksen verkkosivustolla: Idylla™ IDH1-2 Mutation Assay Kit (RUO)¹ 

The Idylla™ GeneFusion Assay consolidates traditional testing workflows into one streamlined, fully-automated process providing reliable, objective information on ALK, ROS1, RET, METex14 skipping and NTRK1/2/3 in about 180 minutes. The Idylla™ GeneFusion Assay provides simultaneous detection of strategic biomarkers on-demand from a limited amount of sample thereby saving valuable tissue specimens. The Idylla™ GeneFusion Assay […]

Idyllan MSI-testi voidaan tehdä suoraan parafiinileikkeestä täysin automaattisesti. Tämä MSI-testimääritys tunnistaa 7 uutta MSI-H biomarkkeria: ACVR2A BTBD7 DIDO1 MRE11 RYR3 SEC31A SULF2. Idylla™ MSI-testi tehdään Biocartiksen Idylla-täysautomaattisella laitteistolla. Järjestelmässä on täysin automatisoitu näytteen analysointi ja tuloksen raportointi. Nämä voidaan tarvittaessa myös helposti integroida laboratorion LIS-järjestelmään. Testin suorittamiseen menee vain 150 minuuttia. Idylla™ MSI-biomarkkerit ovat kasvainspesifisiä. […]

The fully automated Idylla™ ctEGFR Mutation Assay (RUO), fast and easy to perform, can be used to determine the EGFR mutation status using liquid biopsy plasma samples. Idylla™ ctEGFR covers 49 EGFR mutations in exons 18, 19, 20 & 21 and showed high concordance compared to NGS. (Reijans et al.; ESMO poster 2019.) More info: Idylla™ […]

The fully automated IdyllaTM ctNRAS-BRAF-EGFR S492R Mutation Assay is minimally invasive, fast and easy to perform. ctNRAS-BRAF-EGFR S492R covers 18 mutations in NRAS exons 2,3 and 4, 5 mutations in BRAF codon 600 as well as 2 EGFR mutations in codon 492 and showed an high concordance of 100% for NRAS as well as 99.5% […]

Nestebiopsia testialusta syöpätutkimukseen. Idylla™ ctKRAS mutaatiomääritys on täysin automatisoitu kvalitatiivinen nestebiopsiatesti yhdestä millilitrasta (1 ml) plasmanäytettä. Ota Idylla™ ctKRAS nestebiopsiamäärityksen edut helposti käyttöön tutkimuksessa (RUO=research use only). 1 ml plasmanäytettä suoraan testikasettiin alle 1 min käsittelyaikaa testiaika n.130 min 21 mutaatiota KRAS geeni kodoneissa 12,13,59,61,117 ja 146 Stantardisoitu ja erittäin herkkä määritys kontaminaatiokontrolloitu Lisätietoa englanniksi: […]

The fully automated Idylla™ ctBRAF Mutation Assay (RUO) is minimally invasive, fast and easy to perform and can be used to determine the BRAF mutation status using liquid biopsy plasma samples. Idylla™ ctBRAF covers 7 BRAF mutations in codon 600 and showed 100% concordance compared to plasma-based reference technologies. More info: Idylla™ ctBRAF

The fully automated Idylla™ NRAS-BRAF Mutation Assay covers 18 mutations in NRAS exons 2,3 and 4, 5 mutations in BRAF codon 600 and 2 EGFR mutations in codon 492 and showed an excellent concordance of >96% to reference methods. More info: Idylla™ NRAS-BRAF

The fully automated Idylla™ KRAS Mutation Test covers 21 KRAS mutations in exons 2,3 and 4 showing an excellent concordance to reference methods of >95%. Comparison with various other KRAS detecting technologies revealed a superior performance of the Idylla™ KRAS Mutation Test in terms of ease of use, turnaround time, and hands-on time while demonstrating superior levels […]

The fully automated Idylla™ EGFR Mutation Test covers 51 mutations in exons 18–21 in a single cartridge using only 1 FFPE tissue section from metastatic NSCLC showing a high concordance of >95% compared with reference methods1,2 More info: Idylla™ EGFR