Optimoi laboratorion työnkulku AS-410M robottimikrotomilla AS-410M -robottimikrotomi on suunniteltu tehostamaan patologianlaboratorioiden työnkulkua ja parantamaan näytteenvalmistuksen laatua. Laite automatisoi perinteisesti manuaalisesti suoritetun parafiiniblokkien leikkauksen ja lasille asettamisen, mikä varmistaa tasalaatuiset näytteet ja vähentää manuaalisen työtä. Ominaisuudet: Korkea kapasiteetti: Laitteessa on 96 blokin latausyksikkö ja 400-lasinen varastointi- ja kuivatusyksikkö, mikä mahdollistaa suuret näytemäärät tehokkaasti. Tämä mahdollistaa myös […]
APIS ESR1 Mutations Kit on edistynyt qPCR-testi, joka on suunniteltu havaitsemaan herkästi ja tarkasti mutaatioita estrogeenireseptori geenissä. APIS ESR1 Mutations Kit on laadullinen testi, joka havaitsee yksitoista ESR1-mutaatiota kolmessa eksonissa: eksoni 5 (E380Q), eksoni 7 (S463P) ja eksoni 8 (P535H, L536R, L536Q, L536H, L536P, Y537C, Y537S, Y537N ja D538G). APIS ESR1 Mutations Kit sisältää mutaatiospesifisiä […]
PIK3CA-aktivoivia mutaatioita on tunnistettu laajassa joukossa kiinteitä kasvaimia. Hormonireseptoripositiivisissa (HR+) rintasyöpänäytteissä PIK3CA-mutaatiot esiintyvät 30–40 % tapauksista. Idylla™ PIK3CA-AKT1 -mutaatiotesti havaitsee yleisimmät PIK3CA-mutaatiot rintasyövässä. Testi tehdään parafiinileikkeestä (FFPE). Testi tunnistaa 13 PIC3CA -mutaatiota ja 1 AKT1 -mutaation. Testiaika on noin 2,5 tuntia. Lataa esite (englanniksi)
Idylla™ ThyroidPrint® -testi, jonka on kehittänyt GeneproDX, arvioi ohutneulanäytteen (FNA) geeniekspressioprofiilia mahdollistaen laboratoriotutkimukset epäselvien kilpirauhasen kyhmyjen riskiluokituksesta (Indeterminate, Bethesda III-IV). Testi auttaa välttämään tarpeettomia kilpirauhasleikkauksia ja vähentämään terveydenhuollon kustannuksia. Idylla ThyroidPrint -testin edut: ● Testi suoritetaan FNA-näytteestä. ● Voidaan tehdä paikallisesti omassa laboratoriossanne. ● Täysin automatisoidun protokollan ansiosta läpimenoaika testille on noin 3 tuntia. ● […]
Kauttamme on nyt saatavilla Idylla™ IDH1-2 Mutation Assay Kit (RUO)¹, joka havaitsee mutaatiot isositraattidehydrogenaasi 1 (IDH1) ja 2 (IDH2) -geeneissä. Nämä mutaatiot ovat onkogeenisiä tekijöitä, joita esiintyy usein erilaisissa ihmisen pahanlaatuisissa kasvaimissa, kuten glioomat, akuutti myelooinen leukemia, kolangiokarsinooma, kondrosarkooma ja kilpirauhassyöpä. Voit tutustua tuotteeseen Biocartiksen verkkosivustolla: Idylla™ IDH1-2 Mutation Assay Kit (RUO)¹
The Idylla™ GeneFusion Assay consolidates traditional testing workflows into one streamlined, fully-automated process providing reliable, objective information on ALK, ROS1, RET, METex14 skipping and NTRK1/2/3 in about 180 minutes. The Idylla™ GeneFusion Assay provides simultaneous detection of strategic biomarkers on-demand from a limited amount of sample thereby saving valuable tissue specimens. The Idylla™ GeneFusion Assay […]
Idyllan MSI-testi voidaan tehdä suoraan parafiinileikkeestä täysin automaattisesti. Tämä MSI-testimääritys tunnistaa 7 uutta MSI-H biomarkkeria: ACVR2A BTBD7 DIDO1 MRE11 RYR3 SEC31A SULF2. Idylla™ MSI-testi tehdään Biocartiksen Idylla-täysautomaattisella laitteistolla. Järjestelmässä on täysin automatisoitu näytteen analysointi ja tuloksen raportointi. Nämä voidaan tarvittaessa myös helposti integroida laboratorion LIS-järjestelmään. Testin suorittamiseen menee vain 150 minuuttia. Idylla™ MSI-biomarkkerit ovat kasvainspesifisiä. […]
The fully automated Idylla™ ctEGFR Mutation Assay (RUO), fast and easy to perform, can be used to determine the EGFR mutation status using liquid biopsy plasma samples. Idylla™ ctEGFR covers 49 EGFR mutations in exons 18, 19, 20 & 21 and showed high concordance compared to NGS. (Reijans et al.; ESMO poster 2019.) More info: Idylla™ […]
The fully automated IdyllaTM ctNRAS-BRAF-EGFR S492R Mutation Assay is minimally invasive, fast and easy to perform. ctNRAS-BRAF-EGFR S492R covers 18 mutations in NRAS exons 2,3 and 4, 5 mutations in BRAF codon 600 as well as 2 EGFR mutations in codon 492 and showed an high concordance of 100% for NRAS as well as 99.5% […]
Nestebiopsia testialusta syöpätutkimukseen. Idylla™ ctKRAS mutaatiomääritys on täysin automatisoitu kvalitatiivinen nestebiopsiatesti yhdestä millilitrasta (1 ml) plasmanäytettä. Ota Idylla™ ctKRAS nestebiopsiamäärityksen edut helposti käyttöön tutkimuksessa (RUO=research use only). 1 ml plasmanäytettä suoraan testikasettiin alle 1 min käsittelyaikaa testiaika n.130 min 21 mutaatiota KRAS geeni kodoneissa 12,13,59,61,117 ja 146 Stantardisoitu ja erittäin herkkä määritys kontaminaatiokontrolloitu Lisätietoa englanniksi: […]
